| 特点 | 雷诺病 | 雷诺现象 |
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| 起病 | 10～20多岁 | 30～40岁 |
| 性别 | 多数为女性 | 男性发病较原发性者多 |
| 严重程度 | 疼痛严重 | 较严重 |
| 组织坏死 | 少见 | 常见 |
| 分布 | 对称，双手和双足 | 非对称性 |
| 甲皱毛细血管 | 正常 | 扩张，管腔不规则，袢增大 |
| 病因 | 不明 | 结缔组织病、血管性、神经血管性、高凝状态、血液病、肿瘤、药物、损伤等 |
| 结果解读 | 雷诺病应与雷诺现象相鉴别 雷诺现象(Raynaud's phenomenon)是指继发于其他疾病的肢端动脉痉挛现象，常见于自体免疫性疾患如硬皮病、皮肌炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、结节性动脉炎等，亦可见于脊髓空洞症、前斜角肌综合征和铅砷中毒性周围神经炎患者。毛细血管显微镜检查有助于鉴别诊断。免疫性疾病引起的雷诺现象多可见毛细血管扩张、出血、无血管区及血管生成。而雷诺病则多无异常发现。 |
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| 相关解释 | |
| 参考来源 | 吴江主编.《神经病学》（八年制）[M] . 人民卫生出版社.2010年 |